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医疗器械分为哪几类?怎么划分?

医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的.第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的.第Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械. 一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的.但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类.

试读结束,如需阅读或下载,请点击购买> 原发布者:a00a00000 什么是医疗器械?医疗器械产品分为哪几类? “虽说都是常识,不看还真不知道”什么是医疗器械?医疗器械产品分为哪几类?如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?医疗

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械.第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械.第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械.

各个国家对于医疗器械分类原则总体是依据其风险级别来定的,1类最低,依次2.3类等顺次增高.中国“医疗器械分类规则(局令第15号)”规定:第四条 确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状

对人体具有潜在危险,对其安全性.第一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械、有效性应当加以控制的医疗器械.第三类医疗器械是指,植入人体;用于支持、维持生命.第二类医疗器械是指,对其安全性医疗器械产品分为3类

第六条 实施医疗器械分类的判定原则 (一)实施医疗器械分类,应根据分类判定表进行. (二)医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行.同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类应该分别判定. (三)与其它医疗器械联合

医院里有医疗器械分为:诊断性的、治疗性的两大类; 诊断性的包括:物理诊断器具(体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等)、影像类(X光机、CT扫描、磁共振、B超等)、分析仪器(各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪

按医疗器械的结构特征分为:有源医疗器械和无源医疗器械.根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式.其中:1、无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等.2、有源器械的使用形式有:能量治疗器械;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等.详细了解可登陆奥咨达医疗器械服务集团官方网站上查看.

医疗器械产品分为三类: 第一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的; 第二类 是指产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的; 第三类 是指植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂,对人体可能具有潜在危险,安全性

参看《医疗器械分类规则》局令第15号,例如:根据医疗器械结构特征、医疗器械使用形式、医疗气息使用状态.

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